Retainer Splint
49,99 € inkl. MwSt.
Retainer Splint aus medizinischem Silikon für die postoperative Stabilisierung und Unterstützung nach nasenchirurgischen Eingriffen.
- Medizinisches Silikon
- Anatomische Ausführung
- CE-gekennzeichnet
- Biokompatibilität geprüft
- Für Fachanwender geeignet
Bald verfügbar
Beschreibung
Retainer Splint für die postoperative Versorgung
Der Retainer Splint von ERFECEN wurde für die postoperative Versorgung nach nasenchirurgischen Eingriffen entwickelt. Das Produkt dient der Stabilisierung und Unterstützung während der Heilungsphase und ist für die professionelle Anwendung durch Fachanwender vorgesehen.
Der Retainer Splint besteht aus medizinischem Silikon und wurde für den Einsatz in Kliniken, Arztpraxen und medizinischen Einrichtungen konzipiert.
Produkteigenschaften
- Gefertigt aus medizinischem Silikon
- Anatomische Ausführung
- CE-gekennzeichnet
- Biokompatibilität geprüft
- Für die postoperative Anwendung geeignet
- Für Fachanwender, Kliniken und Praxen geeignet
Geprüfte Biokompatibilität
Für den Retainer Splint liegen dokumentierte Prüfberichte zur Biokompatibilität vor.
- ISO 10993-10 Irritationstest durchgeführt
- ISO 10993-10 Sensibilisierungstest durchgeführt
- ISO 10993-5 Zytotoxizitätstest durchgeführt
- Stabilitätsprüfung durchgeführt
Die vorliegenden Prüfberichte zeigen unter anderem, dass im Rahmen der durchgeführten Tests keine irritierende, sensibilisierende oder zytotoxische Wirkung festgestellt wurde.
Anwendungsbereiche
Geeignet für die postoperative Versorgung nach Rhinoplastik, Septorhinoplastik und weiteren nasenchirurgischen Eingriffen. Die Anwendung erfolgt durch medizinisches Fachpersonal.
Hinweis für Fachanwender
Dieses Produkt richtet sich an Fachanwender, Kliniken, Arztpraxen und medizinische Einrichtungen. Die konkrete Anwendung und Tragedauer sollten durch den behandelnden Arzt oder qualifiziertes medizinisches Fachpersonal festgelegt werden.
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Produktinformation
Technische Daten
| Marke | ERFECEN |
|---|
Dokumentation
Produktunterlagen auf Anfrage
IDAMED stellt vollständige Hersteller- und Produktunterlagen nicht als öffentliche Downloads bereit. Geeignete Unterlagen können produktbezogen angefragt werden.
Herstellerseitige Dokumentation
Produktbezogene Herstellerinformationen können im passenden Anfragekontext bereitgestellt werden.
Konformitätsunterlagen
Verfügbare Konformitätsunterlagen werden produktbezogen und ohne öffentliche PDF-Downloads behandelt.
Designregistrierung
Eine produktbezogene Designregistrierung ist vorhanden und kann im geeigneten Kontext angefragt werden.
Prüf- und Produktunterlagen
Für interne Nasensplints sind produkt- und familienbezogene Unterlagen im Anfrageprozess vorgesehen.
Häufige Fragen
Fragen zum Produkt
Für wen ist Retainer Splint geeignet?
Das Produkt kann im Rahmen der postoperativen Versorgung eingesetzt werden. Maßgeblich sind die produktspezifische Zweckbestimmung, die Herstellerangaben und gegebenenfalls die ärztliche Empfehlung.
Ist Retainer Splint CE-gekennzeichnet?
Bitte beachten Sie die CE-Kennzeichnung, Produktkennzeichnung und die zugehörige Herstellerdokumentation der konkreten Ausführung.
Ist Retainer Splint steril?
Der Sterilstatus ergibt sich ausschließlich aus der Produktkennzeichnung und Verpackung. Ohne ausdrückliche Sterilkennzeichnung darf nicht von einem sterilen Produkt ausgegangen werden.
Kann Retainer Splint zurückgegeben werden?
Für versiegelte Hygiene- und Medizinprodukte kann das Widerrufsrecht nach Entfernung der Versiegelung ausgeschlossen sein. Gesetzliche Gewährleistungsrechte bleiben unberührt.
Wer bestimmt die passende Größe?
Die passende Größe sollte nach ärztlicher Empfehlung oder gemäß Herstellerangaben ausgewählt werden. Da sich die postoperative Schwellung im Verlauf der Heilung verändern kann, kann in manchen Fällen später eine andere oder größere Größe sinnvoll sein.
Hygiene- und Rückgabehinweis
Versiegelte Hygiene- und Medizinprodukte sind nach Öffnung der Versiegelung aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene von der Rückgabe ausgeschlossen.









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